Går även att höra på
http://www.sr.se/sida/default.aspx?programID=3139

);" href="http://www.facebook.com/l.php?u=http%253A%252F%252Fwww.sr.se%252Fsida%252Fdefault.aspx%253FprogramID%253D3139&h=55723e9f6f6ac7a6cddafb4a7192da7a&ref=mf" target="_blank">

);" href="http://www.facebook.com/l.php?u=http%253A%252F%252Fwww.sr.se%252Fsida%252Fdefault.aspx%253FprogramID%253D3139&h=55723e9f6f6ac7a6cddafb4a7192da7a&ref=mf" target="_blank">Välviljans apartheid - sr.se

www.sr.se

En programserie om mänskliga rättigheter och funktionsnedsättning

När man kommer till en punkt i livet som man tidigare inte kunnat tänka sig, men som nu är ett faktum, känns det mycket jobbigt.  Det ska ändå bli skönt att äntligen få det gjort. När allt är över kommer det att kännas mycket lättare igen.

Delning av det gemensamma hemmet är inte lätt. Vad ska jag ha och vad ska han ha? Hade jag råd skulle jag köpa allt nytt för att få en ny start där det verkligen är "mitt hem".

Efter detta är det flytten till mitt nya hem som är nästa jobbiga del, men det kommer att vara en börda som släpper när den är genomförd.

Efter att sett på programet "Vården är CP" blir jag mycket arg. Det ska inte bero på föräldrarnas inkomst eller ork om barn med funktionsnedsättning ska få den hjälp de behöver för att få ett drägligt liv. Alla ska få den hjälp de behöver.

Jag förundras över hur en del orkar kämpa till synes utan att någon hör dem. Samhället behandlar dem som mindre vetande ibland. Nu har varje familj olika grad av svårigheter, men det spelar ingen roll för det är jobbigt nog i den enskilda familjen. Det är även föräldrarna och barnen som vet bäst vad som behövs. Själv känner jag att jag har fått mycket bra stöd från de instanser som jag vänt mig till nu med min yngsta dotter. Tyvärr var det inte så med min älsta dotter.

Det som har varit lättare nu är väl att jag har haft lite mer kunskap om vad som krävts, tyvärr finns det väl saker även nu som borde bli bättre. Informationen till allmänheten om hur det är att leva med en funktionsnetsättning och att det är olika för alla även med samma sorts funktionsnedsättning.

Vi som föräldrar som lever mitt uppi detta vet hur svårt det är när människor vi möter inte kan acceptera våra barns svårigheter. Några i vår omgivning har slutat umgås med oss p.g.a hur barnen agerar i olika situationer som de inte riktigt kan hantera p.g.a sitt funktionsnedsättning.

Om någon skulle sagt till mig i september att mitt liv skulle se ut som den gör idag skulle jag inte trott på det.      Mitt liv har åkt bergodalbana med tvära kast.  Det har varit flera djupa dalar som jag nu är på väg ifrån. Just nu har jag i stället flera höga toppar i stället. Lite skrämande är det ändå att jag kan må så bra.    Jag har börjat bygga upp en mycket bättre själtillit vilket leder till bättre självförtoende och mående. Mycket av detta tack vare mina underbara vänner och fram för allt tack vare en mycket speciell person i min närhet.   

Livet börjar se mycket ljusare ut.